2020-02-21 17:24:09
2月21日，國務院新聞辦舉行國務院聯防聯控機制新聞發(fā)布會，科技部、國家衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局相關負責人和中國科學院相關院士介紹了科技創(chuàng)新支撐疫情防控有關情況，并回答記者提問。
科技創(chuàng)新支撐疫情防控新聞發(fā)布會
國家衛(wèi)健委相關負責人表示，新冠肺炎疫情的形勢出現了積極向好的趨勢，可以稱為四個下降、一個增加、部分省份零報告：全國新增確診病例總數下降，全國除湖北以外其他省份每日新增確診病例下降，湖北除武漢以外的其他地市每日新增確診病例下降，武漢每日新增的確診病例下降；2月18日起，全國新增的治愈出院病例數連續(xù)三天超過新增確診病例數，充分釋放了疫情好轉的信號；截至2月20日，已有內蒙古、遼寧等14個省份和新疆生產建設兵團無新增確診病例報告。
對于藥物研發(fā)和診療方案的進展情況，科技部相關負責人介紹，我們的藥物研發(fā)堅持“安全、有效、可供”。在這樣的要求下，我們從一些老藥中進行篩選，就是已經上市的或者正在臨床研究的藥物，安全是有保證的。有三個藥已經納入了診療方案。首先是中醫(yī)藥，全國中醫(yī)藥參與救治的確診病例已經超過6萬例，占比在85%以上，總體來看，當前的中醫(yī)治療有一定療效，中西醫(yī)結合治療，效果十分明顯。第二個是磷酸氯喹，它是一個上市的老藥，我們希望在大規(guī)模應用的基礎上進一步總結療效。第三個是恢復期血漿的治療，適合病情進展較快、重型和危重型患者。另外，法匹拉韋、干細胞治療、瑞德西韋3個藥物正處在臨床試驗階段。
疫苗是預防傳染病最有效的手段之一。國家衛(wèi)健委相關負責人介紹，現在我們是五條技術路線在同步加快推進疫苗研發(fā)，我們的目標是如果疫情需要，可以按照國家有關的法律來啟動疫苗的應急使用，以及應急審評審批的程序。在確保安全有效可及的前提下，估計最快在今年4到5月份可以有部分的疫苗進入臨床試驗，或者是在特定的條件下，爭取進入應急使用。
國家藥監(jiān)局相關負責人介紹，疫情發(fā)生以來，國家藥監(jiān)局第一時間依法啟動了應急審批工作機制，組建了以院士為核心的專家組，集中審評專家制定了抗新冠肺炎藥物研發(fā)的技術指導原則以及藥物研發(fā)安全有效的要求。同時，把藥物的安全有效作為根本標準，對成熟度比較高的藥品，開展了并聯審評、檢查檢驗、快速審批，為防控救治新冠肺炎提供藥物的保障。國家藥監(jiān)局特別重視疫苗的研發(fā)進展，為此特別組織了專家團隊，逐一對接科研攻關組，推進疫苗重點項目。在疫情防控的特殊時期，審評團隊做到提前介入指導服務，同步跟進研發(fā)進程。對于安全有效質量可控的藥品和疫苗，國家藥監(jiān)局將會爭分奪秒完成技術審評，第一時間批準這些安全有效的疫苗用于抗擊新冠肺炎。他強調，我們非常注重藥物臨床試驗的質量管理，保護受試者的權益，保證試驗結果數據真實可靠可信，我們還部署了各地對防疫防控藥品和醫(yī)療器械加大監(jiān)督檢查的力度，嚴厲打擊制售假冒藥械的違法行為，確保安全和質量。
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