2022-10-12 16:18:40
10月9日，西北農(nóng)林科技大學動物醫(yī)學院華進聯(lián)團隊和云南農(nóng)業(yè)大學魏紅江團隊合作，采用高效培育多基因編輯豬的sgRNA表達方案，利用三頭代孕母豬產(chǎn)下兩頭雙基因編輯仔豬。這是西北地區(qū)首次成功獲得多基因編輯克隆豬，標志著該地區(qū)生豬產(chǎn)業(yè)基因編輯生物育種技術達到世界先進水平。
相關成果以“Optimization of sgRNA-expression strategy to generate multiplex gene-editing pigs”的論文在Zoological Research雜志在線發(fā)表，論文通訊作者是華進聯(lián)教授和魏紅江教授。西北農(nóng)林科技大學2019級博士生張炬慶，云南農(nóng)業(yè)大學郭建雄，動物醫(yī)學院碩士生吳筱潔和動物科技學院王禹教授為文章共同第一作者。
以CRISPR/Cas9為代表的基因編輯技術被廣泛應用于動物的性狀改良。然而，大多數(shù)研究進展基于人和小鼠模型，由于物種間的快速進化，已報道的策略能否在大動物中適用仍然是該領域面臨的瓶頸問題。
過去幾十年，豬繁殖和呼吸綜合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV）（俗稱藍耳?。┙o全球養(yǎng)豬業(yè)造成了重大經(jīng)濟損失。鑒于豬CD163基因所編碼的蛋白是PRRSV感染所必需的受體，對豬CD163的敲除可以培育出對PRRSV感染具有強抵抗能力的新品系。此外，通過基因編輯敲除豬肌肉抑制因子MSTN基因，獲得的豬后代表現(xiàn)出更高的瘦肉率。因此，對豬多個基因同時編輯并最終培育出抗病高產(chǎn)新品種，在未來畜牧生產(chǎn)領域具有廣闊的應用前景。
該研究應用三種策略開展豬的多基因編輯，包括共轉染攜帶不同sgRNA的質(zhì)粒，用轉染單個含有串聯(lián)sgRNA表達盒的質(zhì)粒，以及轉染含有多順反子sgRNA載體的策略。該團隊構建了攜帶三種靶向MSTN和CD163的sgRNA表達裝置的載體系統(tǒng)，并量化了其在豬胎兒成纖維細胞中的編輯效率。結果表明，串聯(lián)sgRNA表達盒的策略可以高效實現(xiàn)豬的多基因改良。將CD163和MSTN基因同時編輯的豬胎兒成纖維細胞進行體細胞核移植試驗，利用三頭代孕母豬最終產(chǎn)下兩頭雙基因編輯仔豬。全基因組測序結果證實兩頭基因編輯豬均未出現(xiàn)預期之外的基因組改變。
傳統(tǒng)顯微注射培育基因編輯豬策略往往產(chǎn)生雜合子或者嵌合體動物，而后續(xù)純合子的選育過程需要消耗大量的時間和經(jīng)濟成本。本研究為豬的多基因改良提供了一種經(jīng)濟高效的技術體系，培育的CD163和MSTN雙基因編輯豬也為后續(xù)培育抗豬繁殖與呼吸障礙綜合征種豬及高瘦肉率種豬提供了優(yōu)秀種質(zhì)材料。
本研究得到國家自然科學基金、陜西省重點科技創(chuàng)新團隊項目和陜西省重點產(chǎn)業(yè)鏈項目等資助。
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